制药厂用15-25度恒温箱

制药厂使用的15-25℃恒温箱需满足药品储存的严格规范，确保温度稳定性、均匀性及安全性。以下是针对制药厂需求的具体配置建议：

一、核心性能参数

温度控制精度

温度范围：15-25℃（可调），波动范围≤±1℃（高精度需求可要求±0.5℃）。

均匀性：箱内各点温差≤2℃，避免局部温度异常。

稳定性：24小时连续运行温度波动≤±0.5℃。

制冷与加热系统

制冷方式：推荐压缩机制冷，高效稳定，适用于大容量需求。

加热方式：采用PTC陶瓷加热，升温均衡且安全。

双向调节：制冷与加热系统需独立控制，快速响应环境温度变化。

箱体结构与材料

外壳：A3钢板喷塑或不锈钢，耐腐蚀且易清洁。

内胆：304不锈钢，符合GMP标准，避免药品污染。

保温层：高密度聚氨酯发泡，厚度≥50mm，降低能耗。

门体：双层钢化玻璃门，透明度高且防雾，便于观察。

二、安全与报警功能

超温保护

独立超温保护器，当温度超过设定值±3℃时自动断电。

传感器故障报警

温度传感器异常时，触发声光报警并停止制冷/加热。

开门报警

门未关闭超过1分钟时，发出提示音。

断电记忆

意外断电后恢复供电时，自动恢复断电前的工作状态。

三、附加功能

数据记录与导出

支持USB接口或WiFi连接，记录温度数据并导出为Excel格式。

搁架设计

可调节不锈钢搁架，适应不同规格的药品包装。

照明系统

内置LED照明灯，方便夜间观察。

脚轮与刹车

底部配备万向脚轮和刹车装置，便于移动和固定。

四、应用场景与注意事项

适用场景

药品原料、中间体、成品储存。

需符合GMP/GSP认证的制药环境。

维护建议

定期清洁箱体内部和传感器，避免灰尘影响精度。

每年校准温度传感器，确保数据准确。

避免在高温、高湿环境下使用，防止制冷系统过载。

通过以上配置，制药厂可确保药品在15-25℃恒温箱中安全储存，满足法规要求并保障药品质量。