20-30℃药品恒温箱/药品保存箱/药品恒温柜
药品储存温湿度条件
应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（2-10℃）、阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，各库房的相对湿度均应保持在45%—75%之间。
所设的冷库、阴凉库及常温库所要求的温度范围，应以保证药量、符合药品规定的储存条件为原则，进行科学合理的设定，即所经营药品标明应存放于何种温湿度下，就应当设置相应温湿度范围的库房。如经营标识为15-25℃储存的药品，就应当设置15-25℃恒温库。
对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品，一般应存放于相对低温的库中，如某一药品标识的储存条件为：20℃以下有效期3年，20-30℃有效期1年，应将该药品存放于阴凉库中。
20-30℃药品恒温箱/药品保存箱/药品恒温柜公司产品说明：本产品是的智能恒温冷藏设备，它由由制冷和恒温系统，控制系统，空气循环系统，和传感器系统等构成，放入物品前，通过控制面板设置温度，制冷或恒温系统工作，空气循环系统保持箱内空气流动，温度传感器检测箱内温度，到达设定温度时，控制系统保持箱内温度，以实现对物品储存温度的要求；在使用之前，可以先空柜运行一小时以后，再将物品装入箱内储藏，以保证储存物品的安全性。本实用结构合理，使用方便，可调可控。（根据机型选配）
20-30℃药品恒温箱/药品保存箱/药品恒温柜参数：
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产品型号
容积大小 温度范围
外型尺寸
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型号:FYL-YS-66L
62L 温度: 2-8℃ 外型尺寸:430*480*640mm
型号:FYL-YS-88L 88L 温度: 2-8℃
外型尺寸:480*490*840mm
型号:FYL-YS-100E 100L 温度: 2-8℃ 外型尺寸:480*490*840mm
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型号:FYL-YS-50LK
50L 温度:4～38℃ 外型尺寸:430*488*535mm
型号:FYL-YS-100L 100L 温度:4～38℃
外型尺寸:480*490*840mm
型号:FYL-YS-138L 138L 温度:4～38℃
外型尺寸:540*550*840mm
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型号:FYL-YS-150L
150L 温度:2～48℃ 外型尺寸:595*570*865mm
型号:FYL-YS-230L 230L 温度:2～48℃
外型尺寸:595*590*1215mm
型号:FYL-YS-280L 280L 温度:2～48℃
外型尺寸:595*570*1445mm
型号:FYL-YS-310L 310L 温度:2～48℃
外型尺寸:595*695*1315mm
型号:FYL-YS-430L 430L 温度:2～48℃
外型尺寸:595*680*1805mm
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型号:FYL-YS-828L
828L 温度:2～48℃ 外型尺寸:1267*680*1818mm
型号:FYL-YS-1028L 1028L 温度:2～48℃
外型尺寸:1267*680*2105mm
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型号:FYL-YS-151L
150L 温度:0～100℃ 外型尺寸:595*565*860mm
型号:FYL-YS-281L 280L 温度:0～100℃
外型尺寸:595*565*1440mm
型号:FYL-YS-431L 430L 温度:0～100℃
外型尺寸:595*675*1795mm
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型号:FYL-YS-128L
88L 温度:-30～10℃
外型尺寸:550*560*850mm
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20-30℃药品恒温箱/药品保存箱/药品恒温柜产品说明：
●人性化设计
※大屏幕液晶显示，简单易懂，便于操作；
※积极响应环保健康倡议，使用环保制冷剂（134a，），优良率，低能耗，令环境更健康；
※使用三层高强度钢化玻璃，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内部存放的物品。
※内胆采用304镜面不锈钢，四角半圆弧设计易清洁，箱内搁板间距可调；
●保证
※采用压缩机，采用高能除露管+翅片冷凝器，翅片蒸发qi,有效增大制冷面积，提高降温速度。
※采用循环风机，配上独特设计的风道结构，制造出良好的空气循环系统，有效保证箱内温度均匀性；
20-30℃药品恒温箱/药品保存箱/药品恒温柜售后说明：
我单位本着“高质量，优售后，求发展”的精神，以“优良产品、合理价格、贴心售后”的理念和负责、公开的原则。
1、产品配发检验合格证书和使用说明书，以确保用户能正确使用我公司产品。
2、我公司保证出厂的产品均按有关标准经营和检验，不合格的产品决不出厂。
3、保证严格履行、产品三包，严格执行工业产品售后售后有关规定，对出厂产品自发货日起的产品安装12个月以内。
20-30℃药品恒温箱/药品保存箱/药品恒温柜售后说明：
药物临床试验流程1到4期有什么区别
临床试验的流程都是一样的，只不过各分期的目的不同。一般将新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、期。
Ⅰ期临床试验：在新药开发过程中,将新药优良次用于人体以研究新药的性质的试验,称之为Ⅰ期临床试验.即在严格控制的条件下,给少量试验药物于少数经过谨慎选择和筛选出的健康志愿者(对肿瘤药物而言通常为肿瘤病人),然后仔细监测药物的浓度\排泄性质和任何有益反应或不良作用,以评价药物在人体内的性质.Ⅰ期临床试验通常要求健康志愿者住院以进行24小时的密切监护.随着对新药的安全性了解的增加,给药的剂量可逐渐提高,并可以多剂量给药.通过Ⅰ期临床试验,还可以得到一些药物优良高和优良低剂量的信息,以便确定将来在病人身上使用的合适剂量.可见，Ⅰ期临床试验的目的是通过初步的临床药理学及人体安全性评价试验。
