临床药物贮存箱20-25℃

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临床药物贮存箱20-25℃公司说明:

福意联凭借优良的，实惠的价格及优良的售后售后团队，深得用户信赖。秉承“以德敬人、以诚立人”的企业，恪守“不断创新，精益求精”的企业精神，铭记“优良，顾客上”的生存之本，矢志不渝地以优良的试验仪器设备和优良的商务售后为用户创造更高

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药物恒温保存箱，临床药物贮存箱20-25℃型号主要用于药品或者药物在2-8℃\20℃\25℃（低温-20℃）等温度段的或者温度点的恒温保存，福意联在临床也有很多年的历史，一直以来，以诚信树立品牌，以质量打造市场，以售后赢得客户。与药明康德、昆泰、精鼎医药、齐鲁制药等CRO公司或者药厂都有着长期的合作,您前来咨询。

临床药物贮存箱20-25℃产品说明:本产品是新型的加温恒温设备，它由由制冷和加温系统，控制系统，空气循环系统，和传感器系统等构成，放入物品前，通过控制面板设置温度，制冷或加温系统工作，空气循环系统保持箱内空气流动，温度传感器检测箱内温度，到达设定温度时，控制系统保持箱内温度，以实现对物品恒温储存的目的。
临床药物贮存箱20-25℃产品参数:

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临床药物贮存箱20-25℃相关:一期临床试验方案模式：
　　1.页：项目名称、研究者姓名、单位，申办者负责人姓名、单位
　　2.简介：试验药物中文名、非药名、结构式、化学名、分子式、分子量、理化性质、药理作用、作用机制、临床前药理、理研究结果摘要（如已在国外进入临床试验，介绍初步试验结果）；
　　3.研究目的：在健康志愿受试者中，观察单次给药耐受性，单次给药药代动力学参数，连续给药药代动力学与耐受性；
　　4.试验样品：样品名称、代号、制剂与规格，制剂制备单位、制备日期、批号、有效期、药检部门检验人用合格报告、给药途径、贮存条件、数量（剂量总数、制剂总数）；
　　5.受试者选择：志愿受试者来源，入选标准，淘汰标准（根据各类具体药物制定）。入选人数、姓名、年龄、性别、体重、身高、籍贯、民族。
　　6.受试者签署知情同意书；
　　7.伦理委员会报批：三个试验方案需分别报送医学伦理委员会审批；
　　8.试验设计与方法；
　　9.观察指标：体检检查、心电图、脑电图、神经科检查、眼科检查、学、血生化及尿液分析等各项指标均需写明；
　　10.数据处理统计分析：事先规定数据处理方法，确定正常值和异常值确定标准，统计分析方法及单位等；
　　11.总结报告：规定试验周期、总结报告完成日期；
　　12.末页：试验地点、研究者与申办者签名。

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